Veterinary Medicines

RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Autorizzato
  • Cephalexin benzathine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Rilexine DC 375 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Rilexine DC 375 mg Suspension intramammaire
Rilexine DC 375 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca)
      • carne e visceri
        4
        giorno
      • latte
        43
        giorno
      • latte
        12
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51DB01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V599182
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0438/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Germania
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 22/06/2022
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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