Rilexine DC 375 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Rilexine DC 375 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Geautoriseerd
- Cephalexin benzathine
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Rilexine DC 375 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Rilexine DC 375 mg Suspension intramammaire
Rilexine DC 375 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Koeien
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English500.00milligram(s)1.00Spuit
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammair gebruik
- Koeien
-
Meat and offal4dayMeat and offal: 4 days
-
Milk43day42.5 days after treatment when dry period is 42 days or less
-
Milk12hour12 hours after calving when dry period is more than 42 days
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51DB01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
België
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Toelatingsnummer:
- BE-V599182
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0438/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 22/06/2022
French (PDF)
Gepubliceerd op: 22/06/2022
German (PDF)
Gepubliceerd op: 22/06/2022
Samenvatting van de productkenmerken
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 22/06/2022
French (PDF)
Gepubliceerd op: 22/06/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: