Przejdź do treści
Veterinary Medicines

RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Upoważniony
  • Cephalexin benzathine

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Rilexine DC 375 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Rilexine DC 375 mg Suspension intramammaire
Rilexine DC 375 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
  • Dowymieniowo
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        43
        day
      • Milk
        12
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51DB01
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Virbac
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
  • BE-V599182
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0438/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 22/06/2022
French (PDF)
Opublikowane na: 22/06/2022
German (PDF)
Opublikowane na: 22/06/2022

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 22/06/2022
French (PDF)
Opublikowane na: 22/06/2022
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.