Veterinary Medicines

Calcitat S 50

Pooblaščeno
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Phosphorylcolamine
  • Calcium hydroxide
  • Calcium borogluconate
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Calcitat S 50
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    3.10
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    6.50
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.60
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.32
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    42.90
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
    • tele
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
    • tele
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QA12AA20
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Germany
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • aniMedica GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Pristojni organ:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Številka dovoljenja :
  • 1468.01.01
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 2/09/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.