Calcitat S 50
Calcitat S 50
Autorizzato
- CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
- Magnesium chloride hexahydrate
- Phosphorylcolamine
- Calcium hydroxide
- Calcium borogluconate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Calcitat S 50
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Bovini (vitello)
-
Cane
-
Caprino
-
Ovino
-
Gatto
-
Suino
-
Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English3.10/grammo(i)100.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English6.50/grammo(i)100.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.60/grammo(i)100.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.32/grammo(i)100.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English42.90/grammo(i)100.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12AA20
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Disponibile in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- aniMedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 1468.01.01
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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German (PDF)
Pubblicato il: 2/09/2024