Veterinary Medicines

Calcitat S 50

Įgaliotas
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Phosphorylcolamine
  • Calcium hydroxide
  • Calcium borogluconate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Calcitat S 50
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Veršelis
  • Šuo
  • Ožka
  • Avis
  • Katė
  • Kiaulė
  • Paršelis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    3.10
    gram(s)
    /
    100.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    6.50
    gram(s)
    /
    100.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.60
    gram(s)
    /
    100.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    1.32
    gram(s)
    /
    100.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    42.90
    gram(s)
    /
    100.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Veršelis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Šuo
    • Ožka
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Katė
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Paršelis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Veršelis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Šuo
    • Ožka
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Katė
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Paršelis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA12AA20
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Germany
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • aniMedica GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 1468.01.01
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 2/09/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.