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Calcitat S 50

Zugelassen
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Phosphorylcolamine
  • Calcium hydroxide
  • Calcium borogluconate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Calcitat S 50
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Saugkalb
  • Hund
  • Ziege
  • Schaf
  • Katze
  • Schwein
  • Ferkel
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3.10
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.50
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.60
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.32
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    42.90
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12AA20
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID18) 10000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 20 Infusionsflasche (Glas) mit jeweils 500 Milliliter
  • (ID17) 10000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 20 Infusionsflasche (Polypropylen) mit jeweils 500 Milliliter
  • (ID16) 20 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Infusionsflasche (Glas) mit 20 Milliliter
  • (ID15) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Infusionsflasche (Glas) mit 100 Milliliter
  • (ID14) 500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Infusionsflasche (Polypropylen) mit 500 Milliliter
  • (ID4) 500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Infusionsflasche (Glas) mit 500 Milliliter
  • (ID3) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Infusionsflasche (Glas) mit 250 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • aniMedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 1468.01.01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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