Fenbendatat 5%

Ima dovoljenje za promet

Fenbendazole

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Fenbendatat 5%

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Dajanje v krmno mešanico

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

50.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmacevtska oblika:

Peroralni prašek

Karenca glede na pot uporabe:

Dajanje v krmno mešanico
- govedo
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Milk
    
    6
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Schafen anwenden, deren Milch fuer den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
- Horse
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Pferden anwenden, deren Milch fuer den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QP52AC13

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Germany

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v German
Na voljo samo v German
Na voljo samo v German
Na voljo samo v German
Na voljo samo v German

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

aniMedica GmbH

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

20/06/2003

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
aniMedica Herstellungs GmbH
aniMedica GmbH

Pristojni organ:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

6500615.00.00

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

20/06/2003

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

German (PDF)

Objavljeno na dan: 2/09/2024

Prenesi