Fenbendatat 5%

Autorizzato

Fenbendazole

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Fenbendatat 5%

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Suino
Ovino
Cavallo

Via di somministrazione:

Somministrazione con il mangime

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

50.00

milligrammo(i)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Polvere orale

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione con il mangime
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno
  - latte
    
    6
    
    giorno
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    5
    
    giorno
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    10
    
    giorno
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Schafen anwenden, deren Milch fuer den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    10
    
    giorno
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Pferden anwenden, deren Milch fuer den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QP52AC13

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Germania

Disponibile in:

Germania

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in German
Disponibile solo in German
Disponibile solo in German
Disponibile solo in German
Disponibile solo in German

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

aniMedica GmbH

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

20/06/2003

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
aniMedica Herstellungs GmbH
aniMedica GmbH

Autorità responsabile:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Numero di autorizzazione:

6500615.00.00

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

20/06/2003

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Pubblicato il: 2/09/2024

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