Aller au contenu principal
Veterinary Medicines

Fenbendatat 5%

Autorisé
  • Fenbendazole

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Fenbendatat 5%
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Administration dans l'alimentation

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Administration dans l'alimentation
    • Bovins
      • Viande et abats
        7
        day
      • Lait
        6
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        5
        day
    • Mouton
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        10
        day
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        10
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AC13
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Allemagne
Available in:
  • Allemagne
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
  • Animedica Herstellungs GmbH
  • Animedica GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 6500615.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.