Fenbendatat 5%

Autorisiert

Fenbendazole

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Fenbendatat 5%

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein
Schaf
Pferd

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Futter

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

50.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Futter
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
  - Milch
    
    6
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    10
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Schafen anwenden, deren Milch fuer den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    10
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Pferden anwenden, deren Milch fuer den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP52AC13

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID5) 5 Kilogramm: Äußeres Behältnis entspricht innerem Behältnis (nicht zutreffend) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 5 Kilogramm
(ID4) 1 Kilogramm: Äußeres Behältnis entspricht innerem Behältnis (nicht zutreffend) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 1 Kilogramm
(ID3) 5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Papier; Aluminium; Polyethylen) mit 5 Kilogramm
(ID2) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Aluminium; Polyethylen) mit 1 Kilogramm
(ID1) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen) mit 1 Kilogramm

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

aniMedica GmbH

Marketing authorisation date:

20/06/2003

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
aniMedica Herstellungs GmbH
aniMedica GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

6500615.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

20/06/2003

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

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