Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Pooblaščeno
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum lyofilisaat en diluent voor suspensie voor injectie voor runderen
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Nazalna uporaba
  • Nazalna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Nazalna uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • pitovno govedo
      • Meat and offal
        0
        day
    • tele
      • Meat and offal
        0
        day
    • telica
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Nazalna uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • pitovno govedo
      • Meat and offal
        0
        day
    • tele
      • Meat and offal
        0
        day
    • telica
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI02AD01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Netherlands
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Belgium
Pristojni organ:
  • Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja :
  • REG NL 8427
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0022/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 3/08/2023
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 10/02/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.