Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Viðurkennt
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum lyofilisaat en diluent voor suspensie voor injectie voor runderen
Virkt efni:
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í nef
  • Til notkunar í nef

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í nef
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir (til kjötframleiðslu)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir (ung kýr)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Cattle (suckling calf)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í nef
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir (til kjötframleiðslu)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir (ung kýr)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Cattle (suckling calf)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AD01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Holland
Fáanlegt í:
  • Holland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 8427
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Ferilsnúmer:
  • DE/V/0022/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Tékkland
  • Eistland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 3/08/2023
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 10/02/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."