Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Įgaliotas
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum lyofilisaat en diluent voor suspensie voor injectie voor runderen
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Mėsiniai galvijai
  • Veršelis
  • Telyčia
  • Veršelis žinduklis
Naudojimo būdas:
  • Vartoti į nosį
  • Vartoti į nosį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti į nosį
    • Galvijai
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Mėsiniai galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
    • Veršelis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Telyčia
      • Meat and offal
        0
        day
    • Veršelis žinduklis
      • Meat and offal
        0
        day
  • Vartoti į nosį
    • Galvijai
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Mėsiniai galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
    • Veršelis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Telyčia
      • Meat and offal
        0
        day
    • Veršelis žinduklis
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AD01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • REG NL 8427
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0022/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 3/08/2023
Parsisiųsti

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 10/02/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.