Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Εξουσιοδοτημένο
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum lyofilisaat en diluent voor suspensie voor injectie voor runderen
Δραστική ουσία:
Οδός χορήγησης:
  • Ρινική χρήση
  • Ρινική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ρινική χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή κρεοπαραγωγής
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Δαμαλίδα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Ρινική χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή κρεοπαραγωγής
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Δαμαλίδα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI02AD01
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Πρόσθετες πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Zoetis B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Zoetis Belgium
Αρμόδια αρχή:
  • Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
  • REG NL 8427
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
  • DE/V/0022/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/08/2023

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/02/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.