Buscopan compositum, Injekční roztok

Ima dovoljenje za promet

Metamizole sodium
Hyoscine butylbromide

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Buscopan compositum, Injekční roztok

Učinkovina:

Na voljo samo v English
Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
tele

Pot uporabe:

Intravenska uporaba
intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Na voljo samo v English

4.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

Intravenska uporaba
- Horse
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
- tele
  - Meat and offal
    
    9
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
intramuskularna uporaba
- tele
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QA03DB04

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Czechia

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Czech

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

28/08/2000

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Labiana Life Sciences S.A.

Pristojni organ:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

96/032/00-C

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

3/05/2013

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Czech (PDF)

Objavljeno na dan: 21/03/2024

Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Czech (PDF)

Objavljeno na dan: 21/03/2024

Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Czech (PDF)

Objavljeno na dan: 21/03/2024

Prenesi