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Buscopan compositum, Injekční roztok

Zugelassen
  • Metamizole sodium
  • Hyoscine butylbromide
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Buscopan compositum, Injekční roztok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Saugkalb
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        9
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
  • intramuskuläre Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA03DB04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Verfügbar in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/032/00-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/03/2024
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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