Buscopan compositum, Injekční roztok
Buscopan compositum, Injekční roztok
Autorizado
- Metamizole sodium
- Hyoscine butylbromide
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
Meat and offal12Día
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Terneros
-
Meat and offal9Día
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
Vía intramuscular
-
Terneros
-
Meat and offal28Día
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA03DB04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
República Checa
Disponible en:
-
República Checa
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Czech
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/032/00-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 21/03/2024
Prospecto
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Publicado el: 21/03/2024
Etiquetado
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