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Buscopan compositum, Injekční roztok

Autorisé
  • Metamizole sodium
  • Hyoscine butylbromide
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Buscopan compositum, Injekční roztok
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovin (veau)
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        9
        day
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA03DB04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Disponible en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/032/00-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 21/03/2024
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Notice

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