Skip to main content
Veterinary Medicines

FELIGEN CRP R

Začasno preklicano
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, strain F2, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
FELIGEN CRP R
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    4.50
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    6.50
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    6.10
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI06AH05
Status dovoljenja:
  • Suspended
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Virbac
Pristojni organ:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Številka dovoljenja :
  • 3266 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 9/11/2022

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 9/11/2022

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 9/11/2022
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.