Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

FELIGEN CRP R

Registrováno
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčiva:
FELIGEN CRP R
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kočka
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    4.50
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    6.50
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    6.10
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI06AH05
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Španelsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Virbac
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Virbac
Příslušný orgán:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registrační číslo:
  • 3266 ESP
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Zveřejněno dne: 9/11/2022

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Zveřejněno dne: 9/11/2022

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Zveřejněno dne: 9/11/2022
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."