Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

FELIGEN CRP R

Įgaliotas
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
FELIGEN CRP R
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    4.50
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    6.50
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    6.10
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI06AH05
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Virbac
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 3266 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.