Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

FELIGEN CRP R

Atļautas
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
FELIGEN CRP R
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    4.50
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    6.50
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    6.10
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI06AH05
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Virbac
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Virbac
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 3266 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 9/11/2022

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 9/11/2022

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 9/11/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."