Z-19 200 mg/g PREMEZCLA NEDICAMENTOSA

Ima dovoljenje za promet

Oxytetracycline dihydrate

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Z-19 200 mg/g PREMEZCLA NEDICAMENTOSA

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
brojler
tele
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Norwegian

Pot uporabe:

Dajanje v krmno mešanico

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

216.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmacevtska oblika:

Predmešanica za zdravilno krmno mešanico

Karenca glede na pot uporabe:

Dajanje v krmno mešanico
- Pig
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- brojler
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    HUEVOS: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.
- tele
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Sheep (lamb)
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Goat (kid)
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Turkey (for meat production)
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    HUEVOS: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01AA06

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Spanish

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Laboratorios E Industrias Iven S.A.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

4/11/1994

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Laboratorios Maymo S.A.U.

Pristojni organ:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

965 ESP

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

4/11/1994

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Spanish (PDF)

Objavljeno na dan: 5/10/2026

Prenesi