Z-19 200 mg/g PREMEZCLA NEDICAMENTOSA

Autorizzato

Oxytetracycline dihydrate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Z-19 200 mg/g PREMEZCLA NEDICAMENTOSA

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Suino
Coniglio
Pollo (pollo da carne)
Bovini (vitello)
Ovino (agnello)
Capra (capretto)
Tacchino (da carne)

Via di somministrazione:

Somministrazione con il mangime

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

216.00

milligrammo(i)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Premiscela per alimenti medicamentosi

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione con il mangime
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    10
    
    giorno
- Coniglio
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
- Pollo (pollo da carne)
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    HUEVOS: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.
- Bovini (vitello)
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno
- Ovino (agnello)
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno
- Capra (capretto)
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno
- Tacchino (da carne)
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    HUEVOS: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01AA06

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Spagna

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Spanish

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Laboratorios E Industrias Iven S.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

4/11/1994

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Laboratorios Maymo S.A.U.

Autorità responsabile:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numero di autorizzazione:

965 ESP

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

4/11/1994

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 5/10/2026

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