Z-19 200 mg/g PREMEZCLA NEDICAMENTOSA
Z-19 200 mg/g PREMEZCLA NEDICAMENTOSA
Dopuszczony
- Oxytetracycline dihydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Z-19 200 mg/g PREMEZCLA NEDICAMENTOSA
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
W paszy
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski216.00/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Premiks do sporządzania paszy lecniczej
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
W paszy
-
Pig
-
Meat and offal10day
-
-
Rabbit
-
Meat and offal4day
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal7day
-
Eggno withdrawal periodHUEVOS: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal7day
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal7day
-
-
Goat (kid)
-
Meat and offal7day
-
-
Turkey (for meat production)
-
Meat and offal7day
-
Eggno withdrawal periodHUEVOS: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01AA06
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Organ odpowiedzialny:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
- 965 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 5/10/2026