Z-19

Autorisiert

Oxytetracycline

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Z-19

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schaf
Ziege
Schwein
Truthuhn
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Huhn, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Futter

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

200.00

gram(s)

/

1000.00

gram(s)

Darreichungsform:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Futter
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Spanien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Spanish
Verfügbar nur in Spanish
Verfügbar nur in Spanish

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios E Industrias Iven S.A.

Marketing authorisation date:

4/11/1994

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Trouwfarma S.A.

Zuständige Behörde:

Spanish Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

965 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

4/11/1994

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (1)

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Veröffentlicht am: 8/11/2022

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