Veterinary Medicines

Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension

Ima dovoljenje za promet
  • Closantel sodium dihydrate
  • Mebendazole
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi vet. 50/75 mg/ml Mixtúra, lausn handa sauðfé og lömbum
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    54.37
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Peroralna suspenzija
Karenca glede na pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        65
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QP52A
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Elanco GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Pristojni organ:
  • Icelandic Medicines Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • IS/2/009/006/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • IE/V/0222/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 3/05/2024
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Icelandic (PDF)
Objavljeno na dan: 16/01/2025
Prenesi