Veterinary Medicines

Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension

Toegelaten
  • Closantel sodium dihydrate
  • Mebendazole
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi vet. 50/75 mg/ml Mixtúra, lausn handa sauðfé og lömbum
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    54.37
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor oraal gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Oraal gebruik
    • Schaap
      • Meat and offal
        65
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QP52A
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • IJsland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Elanco GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Icelandic Medicines Agency
Vergunningsnummer:
  • IS/2/009/006/001
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0222/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • IJsland
  • Italië
  • Nederland

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 3/05/2024
Downloaden

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 16/01/2025
Downloaden