Veterinary Medicines

Flukiver Combi vet. 50/75 mg/ml Mixtúra, lausn handa sauðfé og lömbum

Heimilað
  • Closantel sodium dihydrate
  • Mebendazole
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi vet. 50/75 mg/ml Mixtúra, lausn handa sauðfé og lömbum
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    54.37
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        65
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QP52A
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ísland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Elanco GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • IS/2/009/006/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0222/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Ísland
  • Ítalía
  • Holland

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 3/05/2024
Sækja

Combined File of all Documents

íslenska (PDF)
Birt: 16/01/2025
Sækja