Veterinary Medicines

Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension

Engedélyezett
  • Closantel sodium dihydrate
  • Mebendazole
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi vet. 50/75 mg/ml Mixtúra, lausn handa sauðfé og lömbum
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    54.37
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • juh
      • Meat and offal
        65
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QP52A
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Elanco GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Felelős hatóság:
  • Icelandic Medicines Agency
Engedély száma:
  • IS/2/009/006/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • IE/V/0222/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 3/05/2024
Letöltés

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Icelandic (PDF)
Megjelent: 16/01/2025
Letöltés