Exitel Plus XL Tablets For Dogs
Exitel Plus XL Tablets For Dogs
Ima dovoljenje za promet
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Exitel Plus XL Tablets For Dogs
Exitel Plus XL Tabletten für Hunde
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Tableta
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QP52AA51
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
- Na voljo samo v German
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Pristojni organ:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 8-01116
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- IE/V/0242/002
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 24/07/2025
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 11/04/2023
Updated on: 24/07/2025