Exitel Plus XL Tablets For Dogs
Exitel Plus XL Tablets For Dogs
Toegelaten
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP52AA51
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Oostenrijk
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
- Alleen beschikbaar in Duits
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Verantwoordelijke instantie:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Vergunningsnummer:
- 8-01116
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0242/002
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 11/04/2023
Updated on: 24/07/2025
