Exitel Plus XL Tablets For Dogs
Exitel Plus XL Tablets For Dogs
Εξουσιοδοτημένο
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Δισκίο
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Σκύλος
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QP52AA51
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
- Διατίθεται μόνο σε German
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Αρμόδια αρχή:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
- 8-01116
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
- IE/V/0242/002
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/04/2023
Updated on: 19/02/2025
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/04/2023
Updated on: 19/02/2025
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: