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Exitel Plus XL Tabletten für Hunde

Zugelassen
  • Praziquantel
  • Febantel
  • Pyrantel embonate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Exitel Plus XL Tabletten für Hunde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    175.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    525.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    504.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AA51
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 1000 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 500 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 300 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 280 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 250 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 208 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 206 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 204 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 200 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 180 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 150 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 140 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 120 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 116 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 112 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 108 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 106 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 104 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 100 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 98 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 96 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 92 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 88 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 84 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 80 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 76 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 72 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 70 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 68 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 64 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 60 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 56 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 52 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 50 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 48 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 44 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 42 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 40 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 36 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 32 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 30 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 28 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 24 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 20 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 18 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 16 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 14 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 12 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 10 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 8 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 6 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 5 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 4 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie
  • 2 Tabletten in PVC/PE/PCTFE Blister mit Aluminiumfolie

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-01116
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0242/002
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/03/2026
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/04/2023
Updated on: 24/07/2025
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Veröffentlicht am: 1/03/2026
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