Veterinary Medicine Information website

Metabolase, süstelahus hobustele, veistele, sigadele, lammastele, kitsedele, küülikutele, koertele ja kassidele

Ima dovoljenje za promet
  • SORBITOL (E420)
  • FRUCTOSE PH.EUR.
  • Glutamic acid
  • Aspartic acid
  • Taurine
  • Glycine
  • L-lysine hydrochloride
  • Citrulline
  • L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
  • L-ARGININE
  • Acetylmethionine
  • Cyanocobalamin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Thioctic acid
  • Levocarnitine hydrochloride
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Metabolase, süstelahus hobustele, veistele, sigadele, lammastele, kitsedele, küülikutele, koertele ja kassidele
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba
  • Intraperitonealna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.53
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.15
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    6.13
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intraperitonealna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QB05BA10
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Fatro S.p.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
  • State Agency Of Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 1128
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Estonian (PDF)
Objavljeno na dan: 19/10/2024
Updated on: 18/10/2024
Prenesi