Veterinary Medicines

Metabolase, süstelahus hobustele, veistele, sigadele, lammastele, kitsedele, küülikutele, koertele ja kassidele

Autorisert
  • SORBITOL (E420)
  • FRUCTOSE PH.EUR.
  • Glutamic acid
  • Aspartic acid
  • Taurine
  • Glycine
  • L-lysine hydrochloride
  • Citrulline
  • L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
  • L-ARGININE
  • Acetylmethionine
  • Cyanocobalamin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Thioctic acid
  • Levocarnitine hydrochloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Metabolase, süstelahus hobustele, veistele, sigadele, lammastele, kitsedele, küülikutele, koertele ja kassidele
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • gris
  • sau
  • geit
  • hund
  • katt
  • kanin
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    80.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.63
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1.53
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    2.40
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.03
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.15
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    6.13
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hund
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • katt
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
  • Intraperitoneal bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB05BA10
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1128
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 19/10/2024
Updated on: 18/10/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."