Veterinary Medicines

Metabolase

Autorisiert
  • Levocarnitine hydrochloride
  • Thioctic acid
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Acetylmethionine
  • L-ARGININE
  • L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
  • Citrulline
  • L-lysine hydrochloride
  • Glycine
  • Taurine
  • Aspartic acid
  • Glutamic acid
  • FRUCTOSE PH.EUR.
  • SORBITOL (E420)
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Metabolase
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    6.13
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.15
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.53
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Hund
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Katze
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Hund
  • intraperitoneale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BA10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Estland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 1128
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 18/01/2022
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