Veterinary Medicines

Metabolase

Autorisiert
  • Levocarnitine hydrochloride
  • Thioctic acid
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Acetylmethionine
  • L-ARGININE
  • L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
  • Citrulline
  • L-lysine hydrochloride
  • Glycine
  • Taurine
  • Aspartic acid
  • Glutamic acid
  • FRUCTOSE PH.EUR.
  • SORBITOL (E420)
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Metabolase
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    6.13
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.15
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.53
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milk
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milk
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milk
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milk
        0
        Tag
    • Hund
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milk
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milk
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milk
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milk
        0
        Tag
    • Katze
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Hund
  • intraperitoneale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milk
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milk
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milk
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milk
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BA10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Estland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 1128
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 18/01/2022
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.