Metabolase, süstelahus hobustele, veistele, sigadele, lammastele, kitsedele, küülikutele, koertele ja kassidele
Metabolase, süstelahus hobustele, veistele, sigadele, lammastele, kitsedele, küülikutele, koertele ja kassidele
Autorizzato
- SORBITOL (E420)
- FRUCTOSE PH.EUR.
- Glutamic acid
- Aspartic acid
- Taurine
- Glycine
- L-lysine hydrochloride
- Citrulline
- L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE
- L-ARGININE
- Acetylmethionine
- Cyanocobalamin
- Pyridoxine hydrochloride
- Thioctic acid
- Levocarnitine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Metabolase, süstelahus hobustele, veistele, sigadele, lammastele, kitsedele, küülikutele, koertele ja kassidele
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
-
Ovino
-
Caprino
-
Cane
-
Gatto
-
Coniglio
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English80.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.50/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.50/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.50/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.50/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.63/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.20/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.53/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.40/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English20.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.03/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.15/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.20/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English6.13/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso intraperitoneale
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05BA10
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Estonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Estonian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1128
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato il: 19/10/2024
Updated on: 18/10/2024