Veterinary Medicines

Rhemox 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chicken Broilers, Duck Broilers and Turkeys for Meat Production

Ima dovoljenje za promet
  • Amoxicillin trihydrate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production
Rhemox 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chicken Broilers, Duck Broilers and Turkeys for Meat Production
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Prašek za dajanje v vodo za pitje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
    • brojler
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Turkey (for meat production)
      • Meat and offal
        5
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Duck (broiler)
      • Meat and offal
        9
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01CA04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
  • Industrial Veterinaria S.A.
Pristojni organ:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Vm 36547/4005
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0236/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 5/04/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 5/04/2023
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 27/06/2024
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 24/07/2025
Prenesi

eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na dan: 5/04/2023
Prenesi