Rhemox 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chicken Broilers, Duck Broilers and Turkeys for Meat Production
Rhemox 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chicken Broilers, Duck Broilers and Turkeys for Meat Production
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production
Rhemox 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chicken Broilers, Duck Broilers and Turkeys for Meat Production
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Poulet (poulet de chair)
-
Dinde (pour la production de viande)
-
Canard (canard de chair)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Porc
-
Viande et abats6day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats1day
-
Œufsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Dinde (pour la production de viande)
-
Viande et abats5day
-
Œufsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Canard (canard de chair)
-
Viande et abats9day
-
Œufsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Industrial Veterinaria S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- aniMedica Herstellungs GmbH
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
- Industrial Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
- Vm 36547/4005
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0236/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 5/04/2023
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 5/04/2023
Etiquetage
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Anglais (PDF)
Publié le: 27/06/2024
Fichier combinant tous les documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 24/07/2025
eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf
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Télécharger Publié le: 5/04/2023
