Rhemox 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chicken Broilers, Duck Broilers and Turkeys for Meat Production
Rhemox 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chicken Broilers, Duck Broilers and Turkeys for Meat Production
Toegelaten
- Amoxicillin trihydrate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production
Rhemox 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chicken Broilers, Duck Broilers and Turkeys for Meat Production
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Varken
-
Vleeskuikens
-
Vleeskalkoenen
-
Vleeseenden
Toedieningsweg:
-
Gebruik in drinkwater
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Farmaceutische vorm:
-
Poeder voor gebruik in drinkwater
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Gebruik in drinkwater
-
Varken
-
Meat and offal6day
-
-
Vleeskuikens
-
Meat and offal1day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Vleeskalkoenen
-
Meat and offal5day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Vleeseenden
-
Meat and offal9day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01CA04
Vergunningsstatus:
-
Valid
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Industrial Veterinaria S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- aniMedica Herstellungs GmbH
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
- Industrial Veterinaria S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- The Veterinary Medicines Directorate
Vergunningsnummer:
- Vm 36547/4005
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0236/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 5/04/2023
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 5/04/2023
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 27/06/2024
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025
eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 5/04/2023