Veterinary Medicines

Rhemox 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chicken Broilers, Duck Broilers and Turkeys for Meat Production

Autorizzato
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RHEMOX 500 mg/g
Rhemox 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chicken Broilers, Duck Broilers and Turkeys for Meat Production
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Pollo (pollo da carne)
  • Tacchino (da carne)
  • Anatra (anatra da carne)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Suino
      • carne e visceri
        6
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carne e visceri
        1
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
    • Tacchino (da carne)
      • carne e visceri
        5
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
    • Anatra (anatra da carne)
      • carne e visceri
        9
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Animedica Herstellungs GmbH
Autorità responsabile:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
  • Vm 36547/4005
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0236/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 5/04/2023
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Foglio illustrativo

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