Noroclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Noroclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Ima dovoljenje za promet
- Cloxacillin hemibenzathine
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Noroclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
Intramamarno dajanje
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English600.00/milligram(s)1.00Brizga
Farmacevtska oblika:
-
intramamarna suspenzija
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intramamarno dajanje
-
Cattle (dry cow)
-
Meat and offal28day
-
Milk96hourDo not use in cows which have a dry period of less than 49 days. If calving occurs less than 49 days after treatment, the milk may be used for human consumption at the earliest 49 days plus 96 hours after treatment.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ51CF02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Slovakia
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Slovak
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Pristojni organ:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 96/044/03-S
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na dan: 21/12/2023
