Noroclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Noroclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Registrováno
- Cloxacillin hemibenzathine
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English600.00/milligram(s)1.00Stříkačka
Léková forma:
-
Intramamární suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramamární podání
-
Cattle (dry cow)
-
Maso28day
-
Mléko96hourDo not use in cows which have a dry period of less than 49 days. If calving occurs less than 49 days after treatment, the milk may be used for human consumption at the earliest 49 days plus 96 hours after treatment.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ51CF02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Slovensko
Dostupné v:
-
Slovensko
Popis balení:
- Dostupné pouze v Slovak
Doplňující informace
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Příslušný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
- 96/044/03-S
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovak (PDF)
Zveřejněno dne: 21/12/2023