Noroclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Noroclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Autoriseret
- Cloxacillin hemibenzathine
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Noroclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Goldko
Administrationsvej:
-
Intramammær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English600.00/milligram(s)1.00Sprøjte
Lægemiddelform:
-
Intramammær suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramammær anvendelse
-
Goldko
-
Meat and offal28dag
-
Milk96hourDo not use in cows which have a dry period of less than 49 days. If calving occurs less than 49 days after treatment, the milk may be used for human consumption at the earliest 49 days plus 96 hours after treatment.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ51CF02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Slovakia
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Slovak
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/044/03-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 21/12/2023
