Noroclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Noroclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Dopuszczony
- Cloxacillin hemibenzathine
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Noroclox DC Xtra intramamálna suspenzia
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski600.00/milligram(s)1.00Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina dowymieniowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Dowymieniowo
-
Cattle (dry cow)
-
Meat and offal28day
-
Milk96hourDo not use in cows which have a dry period of less than 49 days. If calving occurs less than 49 days after treatment, the milk may be used for human consumption at the earliest 49 days plus 96 hours after treatment.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51CF02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Slovakia
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w słowacki
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 96/044/03-S
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słowacki (PDF)
Opublikowano: 21/12/2023
