COXAPROL
COXAPROL
Ima dovoljenje za promet
- Amprolium hydrochloride
Informacije o zdravilu
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English119.90/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Koncentrat za peroralno raztopino
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Poultry
-
Meat and offal0day
-
Eggs0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QP51AX09
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
France
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Huvepharma S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Huvepharma S.A.
Pristojni organ:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- FR/V/6959048 5/2015
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 16/09/2024
fr-puar-600000040630-np-rpe187-fr.pdf
French (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 7/01/2026