Veterinary Medicines

COXAPROL

Autorisé
  • Amprolium hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
COXAPROL
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    119.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution à diluer pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Poultry
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP51AX09
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Flacon de 100 mL
  • Flacon de 5 L
  • Flacon de 2 L
  • Flacon de 1 L
  • Flacon de 500 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Huvepharma S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Huvepharma S.A.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/6959048 5/2015
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 16/09/2024
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fr-puar-600000040630-np-rpe187-fr.pdf

français (PDF)
Publié le: 7/01/2026
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