COXAPROL
COXAPROL
Odobreno
- Amprolium hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski119.90/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
Koncentrat za oralnu otopinu
Karencija prema putu aplikacije:
-
Kroz usta
-
Poultry
-
Meat and offal0day
-
Eggs0day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QP51AX09
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
France
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Huvepharma S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Huvepharma S.A.
Nadležno tijelo:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
- FR/V/6959048 5/2015
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 16/09/2024
fr-puar-600000040630-np-rpe187-fr.pdf
francuski (PDF)
Preuzmi Objavljeno na: 7/01/2026